欧盟原药等同登记及欧盟制剂登记合规策略研讨会

近年来，我国农药行业发展已然迈入了新阶段，形成了从原药出口到制剂出口、从贸易到品牌的不断转变。

中国农药企业想要开拓海外市场、参与到国际竞争中来，产品合规登记则是必经之路。

欧盟地区作为全球农药贸易最主要的高端市场，复杂的登记流程、严苛的评审要求、大额的数据费用令许多农药企业，尤其是中小企业望而却步。

但也正因如此，对于大多数农药出口企业而言，通过欧盟农药登记评审，不仅仅是对产品质量的高度认可；更是在欧盟乃至国际市场中，提升产品核心竞争力、品牌影响力的关键指标。

为了让广大农药企业系统性地理解欧盟农药法规、尽早抢占“蓝海”市场，瑞欧科技将于 8 月 3 日（周四）带来以「 欧盟原药等同登记及欧盟制剂登记合规策略 」为题的线上研讨会——

会上，我们将详细介绍欧盟原药等同登记以及欧盟制剂登记中的数据满足方式、登记时间周期、活性物质再评审、成员国的选择、登记的风险和后期维护成本，为参会代表深层次解析登记难题。

希望通过本次研讨会，帮助中国企业对欧盟农药登记法规形成清晰、正确的理解的同时，也能够为更多企业出海提供助力！

陈菡 女士

法规技术工程师

陈菡女士，化学工程硕士学位，主要从事欧盟 PPP 法规及原药等同性评估的法规研究及注册工作，已帮助企业完成上百个项目的欧盟等同批准，熟悉各成员国资料要求及评审风格，在项目风险把控、官方评审应对等方面具有丰富的实践经验。

张校铭 女士

法规技术工程师

张校铭女士，化学工程硕士学位，具有丰富的农药登记工作经验，主要从事欧盟 PPP 法规及农药分析与理化方面的研究，擅长欧盟原药等同性认定、制剂登记及原药全组分分析、农药理化测试及残留分析方法等相关的合规工作。

长按扫码注册 ZOOM 即可免费报名参与本次研讨会——